上海医药（601607）于2月22日发布公告称，近日，上海医药集团股份有限公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到美国FDA（即美国食品药品监

近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”）宣布公司首个3D打印药物产品T19获得美国FDA的新药临床试验批准(IND)。该产品是全球...

海创药业（688302）于2月3日发布晚间公告称，近日，海创药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，HP501缓释片与黄嘌

$吉利德科学(GILD)$入组率过低！瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止，原因大家都懂的，美国人的药就留给美国人测试去吧，反正他们COVID-19人多势

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恒瑞医药（600276）于2月1日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于镥[17

据中国生物官微消息，2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研...

为进一步推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升，国家卫生健康委办公厅近日印发《国家罕见病医...

中国基金报泰勒兄弟姐妹们，辉瑞的新冠特效药，终于在网上开卖了，一盒近3000块人民币！辉瑞新冠特效药Paxlovid网售放开13日下午的消息，1药网

?10月24日。港股深幅下探。恒指大跌1000点，跌超6%，收15180点。恒生科技指数跌近10%，连破3000及2900两大关口，守2801点。中金最新研报认

复星医药宣布其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验获得同意批准。

近日，国家药监局发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批

和黄医药宣布，在中国启动项索乐匹尼布于治疗成温抗体型免疫性溶性贫(「wAIHA」)的II III期临床试验。

根据最新消息，广生堂子公司广生中霖开发的抗新冠病毒口服药项目GST-HG171已经进入临床试验阶段，大家对广生堂抗新冠口服药都非常关注和期

膝骨关节炎是一种以关节软骨变性和骨质增生为特征的慢性关节病，在全世界范围内影响着数百万人的生活质量，就在不久的将来，普通市民也...

实习生周倬睿8月30日，国家药监局网站显示，默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（以下简称“九价HPV疫苗”）适应症得以扩展，适用...

中国经济网北京8月25日讯（记者郭文培）国家卫生健康委8月25日在北京召开新闻发布会，介绍党的十八大以来卫生健康科技创新与医学教育工作进展

今日（8月9日）晚间，百济神州（SH688235，116 63元，市值1573 68亿元）发布公告称，公司产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）全球3期临床试验RAT

一个个好人，都是普通人；一件件好事，就是身边事。8月5日上午，中央文明办发布2022年第二季度“中国好人榜”，湖南8名群众身边好人光荣...

4月6日一早，开拓药业披露了自主研发的新冠口服药的关键数据，普克鲁胺治疗轻中症的全球多中心III期临床试验最终分析结果显示，普克鲁胺...

中国杭州和美国新泽西，2021年5月20日——阿诺医药，一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布已向美国食品药品监督管...

4月14日 ， 康弘药业(002773)再度一字跌停，股价报收21 57元 股，市值也跌破200亿元。自此，其已经连遭3个跌停板，三天市值蒸发超70亿元。而

我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药

4月10日，美国生物制药公司吉利德科学公司(Gilead)董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O’Day)在官网发表了一封公开信。信中称，中

由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发形成的新型冠状病毒mRNA疫苗(ARCoV)，19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国

健康元(600380,股吧)(600380 SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(以下简称：国家药监局)签发的《药物临床试验批准通知书》。现

15日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，瑞德西韦是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的药物，

科创征程，时不我待。4月22日晚，科创板考场再次迎来4名各具特色的考生：恒玄科技(上海)股份有限公司(下称恒玄科技)、深圳惠泰医疗器械股份

2014年2月17日讯，最近一周，本市已经报告两例人感染H7N9禽流感病毒病例。H7N9禽流感病毒有疫苗吗?记者从北京市食药监局了解到，目前尚没有